1,3-偶极环加成反应合成Δ~2-吡唑啉羧酸类化合物
文献类型:期刊论文
作者 | 刘立刚; 蒋丽娟; 柳红![]() |
刊名 | 中国药科大学学报
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出版日期 | 2000-08-30 |
期号 | 04页码:5 |
关键词 | 1,3-偶极环加成反应 腈亚胺 Δ~2-吡唑啉羧酸 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 首次以 Ph3P-C2 Cl6 为氯化试剂 ,从 2 -苄基苯甲酰肼制备了苯甲酰氯苄基腙 ,再在三乙胺的存在下 ,通过生成腈亚胺 ( nitrilimine)偶极体的中间态 ,原位与反式的肉桂酸乙酯发生 1 ,3 -偶极环加成反应生成 4 ,5-反式 -1 -苄基 -3 ,5( 4) -二苯基 -Δ2 -吡唑啉 -4 ( 5) -羧酸乙酯。反应的方位选择性用前线轨道 ( FMO)理论进行了解释。 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270373] ![]() |
专题 | 药物化学研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘立刚,蒋丽娟,柳红,等. 1,3-偶极环加成反应合成Δ~2-吡唑啉羧酸类化合物[J]. 中国药科大学学报,2000(04):5. |
APA | 刘立刚,蒋丽娟,柳红,吉民,&华维一.(2000).1,3-偶极环加成反应合成Δ~2-吡唑啉羧酸类化合物.中国药科大学学报(04),5. |
MLA | 刘立刚,et al."1,3-偶极环加成反应合成Δ~2-吡唑啉羧酸类化合物".中国药科大学学报 .04(2000):5. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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