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双(2,6-哌嗪二酮)类抗肿瘤药物的研究:2,3-二乙酰氧基-1,4-二(3′,5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯的合成

文献类型:期刊论文

作者李全; 沈旭; 邵华武; 谢毓元
刊名药学学报
出版日期1995-06-28
期号06页码:5
关键词2,3-二乙酰氧基-1,4-二(3′,5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯 体外抗肿瘤试验
文献子类Article
英文摘要双(2,6-哌嗪二酮)类抗肿瘤药物的研究:2,3-二乙酰氧基-1,4-二(3′,5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯的合成李全,沈旭,邵华武,谢毓元(中国科学院上海药物研究所200031)1969年Creighton等人试图用EDTA与甲酰胺反应合成...
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270847]  
专题院士及顾问专家
药理学第三研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
李全,沈旭,邵华武,等. 双(2,6-哌嗪二酮)类抗肿瘤药物的研究:2,3-二乙酰氧基-1,4-二(3′,5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯的合成[J]. 药学学报,1995(06):5.
APA 李全,沈旭,邵华武,&谢毓元.(1995).双(2,6-哌嗪二酮)类抗肿瘤药物的研究:2,3-二乙酰氧基-1,4-二(3′,5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯的合成.药学学报(06),5.
MLA 李全,et al."双(2,6-哌嗪二酮)类抗肿瘤药物的研究:2,3-二乙酰氧基-1,4-二(3′,5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯的合成".药学学报 .06(1995):5.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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