[~(14)C]-青蒿素的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 李英; 虞佩琳; 陈一心; 杨正修; 丁瑞田; 章辛; 嵇汝运 |
| 刊名 | 核技术
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| 出版日期 | 1986-05-01 |
| 期号 | 04页码:48-49 |
| 关键词 | 青蒿素 ~(14)C 标记化合物 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 青蒿素为我国首先发现的新型抗疟药。合成定位标记的青蒿素对药物在体内分布、代谢以及抗疟作用原理的研究将起很大作用。我们选择C_(15)-甲基~(14)C标记的青蒿素作为合成目的物以合成[~(14)C]-青蒿素。青蒿降解成一双酮化合物,再经三步反应可得一中间体酮酯化合物,后者与~(14)CH_3I反应可得标记原子引入化合物中,然后再经八步反应即可得[~(14)C]-青蒿素。目 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271430]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李英,虞佩琳,陈一心,等. [~(14)C]-青蒿素的合成[J]. 核技术,1986(04):48-49. |
| APA | 李英.,虞佩琳.,陈一心.,杨正修.,丁瑞田.,...&嵇汝运.(1986).[~(14)C]-青蒿素的合成.核技术(04),48-49. |
| MLA | 李英,et al."[~(14)C]-青蒿素的合成".核技术 .04(1986):48-49. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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