抗疟新药常咯啉类似物的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 李英; 李良泉; 陈一心; 王德生; 盖元珠; 虞佩琳; 郑亚平 |
| 刊名 | 药学学报
 |
| 出版日期 | 1979-03-02 |
| 期号 | 02页码:108-115 |
| 关键词 | 抗疟作用 化合物 加热回流 重结晶 再结晶(冶金) 熔点 熔解温度 甲基 链烷基 类似物 同型物 苯胺基 新药 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 为寻找优于常咯啉的抗疟新药,从带有各种取代基的喹唑酮出发合成了一系列4-取代氨基喹唑啉衍生物。初步药理结果表明,2-甲基-4-{3′,5′-双[(N-吡咯烷基)甲基]4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物13)和6,7-甲撑二氧基-4-{3′-[(N-吡咯烷基)甲、基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物16)对鼠疟(P.berghei)的疗效高于常咯啉。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/272166]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李英,李良泉,陈一心,等. 抗疟新药常咯啉类似物的合成[J]. 药学学报,1979(02):108-115. |
| APA | 李英.,李良泉.,陈一心.,王德生.,盖元珠.,...&郑亚平.(1979).抗疟新药常咯啉类似物的合成.药学学报(02),108-115. |
| MLA | 李英,et al."抗疟新药常咯啉类似物的合成".药学学报 .02(1979):108-115. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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