肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅢ.若干2-取代-1,3-双苄基四氢咪唑和六氢嘧啶衍生物的合成
文献类型:期刊论文
作者 | 蔡俊超; 潘君良; 任云峰 |
刊名 | 药学学报
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出版日期 | 1979-01-31 |
期号 | 01页码:3 |
关键词 | 化学治疗 化合物 二胺 蔡俊 肿瘤组织 氮芥类 甲磺酸 克分子量 CI HX |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 在肿瘤的化学治疗中,氮芥类化合物是研究得最广泛的一类,如何提高其选择性作用是一个近年来受人注意的方向。鉴于若干苯甲醛氮芥的衍生物(Ⅰ,Ⅱ)具有明显的抗肿瘤作用,作者选择四氢咪唑和六氢嘧啶作一些苯甲醛氮芥的载体,合成1,3-双苄基四氢咪唑和1,3-双苄基六氢嘧啶的氮芥衍生物(Ⅲ_a-Ⅲ_e,Ⅳ_a-Ⅳ_c)。这些化合物均具碱性,它们在弱酸性的条件下极易水解而放出相应的苯甲醛氮芥。作者希望能利用肿瘤组织的pH较正常组织低 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/272174] ![]() |
专题 | 药物化学研究室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 蔡俊超,潘君良,任云峰. 肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅢ.若干2-取代-1,3-双苄基四氢咪唑和六氢嘧啶衍生物的合成[J]. 药学学报,1979(01):3. |
APA | 蔡俊超,潘君良,&任云峰.(1979).肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅢ.若干2-取代-1,3-双苄基四氢咪唑和六氢嘧啶衍生物的合成.药学学报(01),3. |
MLA | 蔡俊超,et al."肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅢ.若干2-取代-1,3-双苄基四氢咪唑和六氢嘧啶衍生物的合成".药学学报 .01(1979):3. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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