新型VEGFR2/KDR选择性抑制剂YN968D1的体内外抗肿瘤作用及机制研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 全海天 ; 田姝; 谢成英; 郭海宜; 吕芳芳; 徐永平; 李进; 楼丽广
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| 出版日期 | 2011-04-23 |
| 关键词 | 抗肿瘤作用 体内外 VEGFR2/KDR YN968D1 抑制剂 浮选药剂 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 目的:抑制VEGFR2/KDR信号通路可以有效抗肿瘤新生血管生成,它是一种治疗实体瘤切实可行的抗肿瘤策略。本研究主要对一种新型的VEGFR2/KDR选择性抑制剂YN968D1的体内外抗肿瘤作用及机制进行研究。方法:采用ELISA方法在分子水平检测了YN968D1对各种酪氨酸激酶活性的作用;采用Western blot法检测了YN968D1对细胞内各种酪氨酸激酶信号通路的作用;采用SRB法检测了YN968D1对内皮细胞HUVEC增殖的作用;采 |
| 会议录 | 2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267278]  |
| 专题 | 药理学第一研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 全海天,田姝,谢成英,等. 新型VEGFR2/KDR选择性抑制剂YN968D1的体内外抗肿瘤作用及机制研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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