靶向FGFR1的新型小分子抑制剂:设计、合成以及抗肿瘤作用、机制的研究
文献类型:会议论文
作者 | 陈卓; 王新; 刘红艳; 谢华![]() ![]() |
出版日期 | 2011-04-23 |
关键词 | 小分子抑制剂 FGFR1 抗肿瘤作用 靶向 |
页码 | 1 |
英文摘要 | 成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factorreceptor,FGFR)属于受体型蛋白酪氨酸激酶,参与调节细胞增殖、凋亡、新生血管生成、迁移及侵袭等过程。FGFR(主要包括FGFR1-4)作为重要的抗肿瘤药物作用靶点,其小分子抑制剂的研发受到越来越多的重视,如 |
会议录 | 2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
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文献子类 | Article |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267283] ![]() |
专题 | 药理学第一研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈卓,王新,刘红艳,等. 靶向FGFR1的新型小分子抑制剂:设计、合成以及抗肿瘤作用、机制的研究[C]. 见:. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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