MT7诱导有丝分裂阻滞的作用机制
文献类型：会议论文
| 作者 | 张志翔; 缪泽鸿 ; 丁健
|
| 出版日期 | 2009-04-09 |
| 关键词 | 有丝分裂 抑制剂 抗肿瘤作用 微管 间接分裂 浮选药剂 MT7 阻滞作用 |
| 页码 | 2 |
| 英文摘要 | 恶性肿瘤的典型特征是其无限制性增殖分裂。以微管靶向药紫杉醇类和长春碱类为代表的有丝分裂抑制剂是临床抗肿瘤药物治疗的一线用药,但存在较高的全身性毒性、抗癌谱较窄、易产生耐药性等突出缺陷。因此,近年来,新型有丝分裂抑制剂、特别是非微管靶向的有丝分裂抑制剂,成为抗肿瘤药物研究的热点。我们通过对系列新结构类型的取代吡啶并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-c]异喹啉类化合物进行筛选,发现新化合物6-(4-甲氧基苄基)吡啶并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-c]异喹啉-5(6H)-酮(MT7)能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导典型的有丝分裂阻滞。本研究的目的是阐明MT7的抗肿瘤作用及有丝分裂阻滞作用并探讨其作用机制。 |
| 会议录 | 2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
 |
| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267402]  |
| 专题 | 药理学第一研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张志翔,缪泽鸿,丁健. MT7诱导有丝分裂阻滞的作用机制[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。