CYP2D6．1、CYP2D6．10和CYP2D6．17的代谢活性及抑制剂影响比较
文献类型：会议论文
| 作者 | 沈红武; 刘厚甫; 李川
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| 出版日期 | 2006-08-01 |
| 关键词 | CYP2D6 等位基因亚型 酶动力学 |
| 卷号 | 37 |
| 期号 | 411 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 目的比较3种有活性的人CYP2D6等位基因亚型的酶——CYP2D6．1,CYP2D6．10和CYP2D6．17 在代谢不同结构的临床重要药物的活性差异,以及不同CYP2D6抑制剂对3种亚型的酶在抑制效果上的不同,以期更好地了解具有人种差异的代谢酶亚型。方法应用cDNA表达的CYP2D6．1,CYP2D6．10和 CYP2D6．17,研究临床上重要的8种由CYP2D6介导代谢的药物代谢消除详尽的动力学的差异,以及6种 CYP2D6抑制剂的抑制效果的差异。结果所有CYP2D6底物在CYP2D6．10和CYP2D6．17上呈现降低的 |
| 会议录 | 中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议、2006年国际生物医药及生物技术论坛（香港）会议论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 资助项目 | 上海市科委项目[04DZ19215] |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267552]  |
| 专题 | 上海药物代谢研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,上海药物代谢研究中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 沈红武,刘厚甫,李川. CYP2D6．1、CYP2D6．10和CYP2D6．17的代谢活性及抑制剂影响比较[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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