利培酮口腔崩解片在健康受试者体内的药动学研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 段小涛; 张逸凡 ; 钟大放
|
| 出版日期 | 2006-06-30 |
| 关键词 | 利培酮口腔崩解片 受试者 药动学研究 |
| 页码 | 2 |
| 英文摘要 | 目的:利培酮为苯异恶唑类化合物,通过阻断5-HT2受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病作用, 临床用于阳性或阴性精神分裂症治疗。同其它抗精神病药物相比,利培酮所引起的锥体外系和副交感神经的副作用更小,疗效更为明显。本文采用LC-MS／MS方法测定人血浆中利培酮的浓度,研究利培酮口腔崩解片(商品名:可同,万全科技药业)在健康受试者体内的药动学特点,并与利培同普通片进行了比较。方法:血浆样品经乙醚二氯甲烷(3:2,v／v)液液提取后,以乙腈- 水-甲酸(40:60:0．5,v／v)作为流动相,采用Zorbax Extend-C18柱分离,通过大气压化学电离源离子化后,采用四极串联质谱以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子 |
| 会议录 | 中华医学会精神病学分会第七届学术年会论文摘要集
 |
| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267561]  |
| 专题 | 上海药物代谢研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,上海药物代谢研究中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 段小涛,张逸凡,钟大放. 利培酮口腔崩解片在健康受试者体内的药动学研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。