转录因子c-jun激活下调mdr-1基因表达
文献类型:会议论文
作者 | 缪泽鸿![]() ![]() |
出版日期 | 2003-06-30 |
关键词 | 沙尔威辛 mdr-1 多药耐药 基因表达 c-jun 转录因子 |
卷号 | 20 |
页码 | 1 |
英文摘要 | 目的:沙尔威辛是中国科学院上海药物研究所研发的新的抑制拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,已进入临床试验。研究表明沙尔威辛具有很强的抗多药耐药作用,并伴随Mdr-1 mRNA及其表达产物的明显下调;同时上调c-jun mRNA表达。本研究的目的是探讨沙尔威辛抗多药耐药的分子机制,特别是转录因子c-jun在其中扮演的角色。方法:采用逆转录聚合酶链反应和Western blot法检测c-jun与mdr-1基因表达;用凝胶电泳迁移率分析法研究转录因子APl与相应DNA共有序列的结合能力;用DNA琼脂糖凝胶电泳考察凋亡诱导作用。结果:沙尔威辛 |
会议录 | 第八届全国生化药理学术讨论会暨第七届Servier奖颁奖大会会议摘要集
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文献子类 | Article |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267647] ![]() |
专题 | 药理学第一研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 缪泽鸿,丁健. 转录因子c-jun激活下调mdr-1基因表达[C]. 见:. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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