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沙尔威辛诱导HL-60细胞凋亡过程中PP2A活化并下调端粒酶活性

文献类型:会议论文

作者张永炜; 刘卫军; 蒋建飞; 萧东; 丁健
出版日期2002-11-01
关键词端粒酶活性 PP2A 细胞凋亡 HL-60
页码2
英文摘要目的:研究在新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛(Salvicine,SAL)诱导HL-60细胞凋亡的过程中端粒酶活性的调控机制。方法:以DAPI染色观察细胞形态变化和流式细胞仪检测细胞凋亡程度,TRAP法检测端粒酶活性,RT-PCR法检测端粒酶各亚基的表达水平,采用钼酸盐-孔雀绿-磷酸盐复合物法测定PP2A活性。结果:SAL以时间和剂量依赖形式诱导HL-60细胞凋亡。在SAL诱导HL-60细胞凋亡的过程中,SAL以剂量和时间依赖形式下调端粒酶活性,SAL10μM作用HL-60细胞2,4,6小时后,端粒酶活性分别下降为对照组的77.9%,51.3%和36.2%。SAL2.5、5、10、20μM作用HL-60细胞4小时后,端粒酶活性分别为对照组的76.3%,60.1%,40.9%和32.2%。进一步检测端粒酶RNA亚基(hTR)和端粒酶逆转录酶亚基(hTERT)及端粒酶相关蛋白-1亚基(hTP1)在mRNA水平的表达变化。发现hTR无显著变化,hTERT和hTP1在SAL作用4小时内也
会议录中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议论文摘要汇编
文献子类Article
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267664]  
专题药理学第一研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
张永炜,刘卫军,蒋建飞,等. 沙尔威辛诱导HL-60细胞凋亡过程中PP2A活化并下调端粒酶活性[C]. 见:.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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