沙尔威辛经激活转录因子c-Jun下调K562/A02细胞的mdr-1基因表达
文献类型：会议论文
| 作者 | 缪泽鸿 ; 丁健
|
| 出版日期 | 2002-11-01 |
| 关键词 | 沙尔威辛 多药耐药 核昔酸 mdr-1 c-Jun K562/A02 基因表达 转录因子 |
| 卷号 | 19 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 目的:沙尔威辛是中国科学院上海药物研究所研发的新的抑制拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,已进入Ⅰ期临床试验。研究表明沙尔威辛具有很强的抗多药耐药作用,并伴随mdr-1 mRNA及其表达产物的明显下调;同时发现上调c-jun mRNA表达。本研究的目的是探讨沙尔威辛抗多药耐药的分子机制,特别是转录因子c-Jun在其中扮演的角色。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(Reverse transcript polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法分别从mRNA和蛋白水平检测沙尔威辛对多药耐药K562/A02细胞c-jun与mdr-1基因表达的作用;用硫代磷酰化c-jun反义寡核苷酸预处理细胞阻断c-jun mRNA翻译过程后进一步观察mdr-1基因的表达情况; |
| 会议录 | 中国药理学会第八次全国代表大会论文摘要集（第一部分）
 |
| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267670]  |
| 专题 | 药理学第一研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 缪泽鸿,丁健. 沙尔威辛经激活转录因子c-Jun下调K562/A02细胞的mdr-1基因表达[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。