H00192,一个有效抑制Akt活性的新的甾体类化合物
文献类型：会议论文
| 作者 | 谢一利; 刘伦华; 楼丽广
|
| 出版日期 | 2002-11-01 |
| 关键词 | Akt 有效抑制 化合物 H00192 |
| 卷号 | 20 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 目的:研究H00192,一个新的海洋生物来源的天然甾体化合物对蛋白激酶Akt活性的影响。方法:利用磷酸特异的蛋白激酶抗体评估激酶活性。结果:本研究共筛选了39个从海洋珊瑚中分离的单体化合物,发现甾体类化合物H00192能有效抑制胰岛素刺激的肝癌细胞Akt活性。该抑制作用与其作用方式有关,只有预先处理细胞,才能抑制Akt活性;后处理细胞,则作用不明显,提示H00192作用于Akt信号通路的上游靶点。另外,H00192也能有效地抑制EGF诱导的Akt激活,这一作用使H00192有可能成为潜在的抗肿瘤药物。确实,进一 |
| 会议录 | 中国药理学会第八次全国代表大会论文摘要集（第二部分）
 |
| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267677]  |
| 专题 | 药理学第一研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 谢一利,刘伦华,楼丽广. H00192,一个有效抑制Akt活性的新的甾体类化合物[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。