热休克蛋白90——癌症治疗的新靶点
文献类型:期刊论文
作者 | 陈奕![]() ![]() |
刊名 | 癌症
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出版日期 | 2004-08-05 |
期号 | 08页码:968-974 |
关键词 | 热休克蛋白90 热休克蛋白90抑制剂 肿瘤 治疗 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 热休克蛋白90(heatshockprotein90,Hsp90)作为分子伴侣参与调控、维持细胞内多种蛋白的构象和功能,以帮助细胞在应激环境刺激下正常生长。近年来研究表明很多癌基因蛋白均为Hsp90的作用靶点,因此抑制Hsp90的功能将促进这些癌基因蛋白的降解,有助于癌症治疗。体内外实验也证实了Hsp90抑制剂的抗肿瘤活性,其中17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamio-17-desmethoxygeldanamycin,17-AAG)正在进行临床试验。 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270172] ![]() |
专题 | 药理学第一研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈奕,丁健. 热休克蛋白90——癌症治疗的新靶点[J]. 癌症,2004(08):968-974. |
APA | 陈奕,&丁健.(2004).热休克蛋白90——癌症治疗的新靶点.癌症(08),968-974. |
MLA | 陈奕,et al."热休克蛋白90——癌症治疗的新靶点".癌症 .08(2004):968-974. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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