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以DNA拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗癌药物

文献类型:期刊论文

作者蒙凌华; 张永炜; 丁健
刊名中国新药杂志
出版日期2002-09-30
期号09页码:675-683
关键词抗癌药物 拓扑异构酶Ⅱ 肿瘤
文献子类Article
英文摘要DNA拓扑异构酶Ⅱ (TopoisomeraseⅡ ,TOPOⅡ )是一种真核生物生存所必需的泛酶 ,在几乎所有DNA代谢过程中发挥重要作用。TOPOⅡ使一条完整的DNA双链穿过一个移过性的双链断口 ,从而导致DNA解结或解旋。因为TOPOⅡ具有重要的生理功能 ,它已成为抗癌药物的重要作用靶点。以TOPOⅡ为靶点的药物按作用方式可分为 2类 :一类通过稳定TOPOⅡ介导的可切割复合物而杀死肿瘤细胞 ,称为TOPOⅡ毒剂 (TOPOⅡpoison) ;另一类通过抑制TOPOⅡ的催化活性而达到抑制肿瘤的作用 ,称为TOPOⅡ催化抑制剂 (TOPOⅡinhibi tor)。近年来 ,对TOPOⅡ催化机制和药物作用方式的研究取得了很大进展 ,这些发现有助于进一步了解TOPOⅡ的生理功能 ,进而研究出更有效的治疗方案和新的抗癌药。本文介绍了以TOPOⅡ为靶点的抗癌药物的作用机制及其发展现状。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270264]  
专题药理学第一研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
蒙凌华,张永炜,丁健. 以DNA拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗癌药物[J]. 中国新药杂志,2002(09):675-683.
APA 蒙凌华,张永炜,&丁健.(2002).以DNA拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗癌药物.中国新药杂志(09),675-683.
MLA 蒙凌华,et al."以DNA拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗癌药物".中国新药杂志 .09(2002):675-683.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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