3-甲基芬太尼——一个高选择性的μ阿片受体激动剂
文献类型：期刊论文
| 作者 | 陈必义; 金文桥; 池志强
|
| 刊名 | 临床神经科学
 |
| 出版日期 | 1997-05-15 |
| 期号 | 02页码:68-70+89 |
| 关键词 | 3-甲基芬太尼 镇痛 生物鉴定 受体结合分析 μ阿片受体 δ阿片受体 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 芬太尼、3-甲基芬太尼和羟甲芬太尼都是强效镇痛剂。本文主要观察了3-甲基芬太尼、芬太尼和羟甲芬太尼的镇痛和对阿片受体的选择性。结果表明,芬太尼、3-甲基芬太尼和羟甲芬太尼的镇痛强度分别是吗啡的300、1500和6300倍。在离体器官标本上,3-甲基芬太尼与芬太尼和羟甲芬太尼一样,对电触发的豚鼠回肠和小鼠输精管的收缩具有强大的抑制作用,其IC_(50)值均在nmol/L水平。受体结合实验的结果也表明3-甲基芬太尼与芬太尼和羟甲芬太尼一样,对[~3H]DAGO的抑制作用明显强于对[~3H]DPDPE的作用。这些结果说明,3-甲基芬太尼与芬太尼、羟甲芬太尼和吗啡一样,是一个高效高选择性的μ阿片受体激动剂。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270781]  |
| 专题 | 院士及顾问专家 药理学第一研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈必义,金文桥,池志强. 3-甲基芬太尼——一个高选择性的μ阿片受体激动剂[J]. 临床神经科学,1997(02):68-70+89. |
| APA | 陈必义,金文桥,&池志强.(1997).3-甲基芬太尼——一个高选择性的μ阿片受体激动剂.临床神经科学(02),68-70+89. |
| MLA | 陈必义,et al."3-甲基芬太尼——一个高选择性的μ阿片受体激动剂".临床神经科学 .02(1997):68-70+89. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。