中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
α-双炔失碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G_1期(英文)

文献类型:期刊论文

作者翁绳美; 徐永平1; 胥彬2
刊名Acta Pharmacologica Sinica
出版日期1994-02-28
期号01页码:4
关键词失碳雄烷 双炔失碳酯 实验性肝肿瘤 白血病P388 胸苷 尿苷 细胞周期
文献子类Article
英文摘要α-双炔失碳酯(α-Ano)对体外培养的小鼠肝癌细胞和P388细胞的生长均有抑制作用,20μg·ml~(-1)药物对小鼠肝癌细胞的DNA和RNA的合成均有明显抑制作用,利用抽提的小鼠肝癌细胞核进行RNA转录的无细胞系统实验,证明α-Ano对RNA聚合酶无影响,细胞动力学的研究资料表明,α-Ano能使P388细胞阻断在G-1/G_0期,使它们不能进入到S期,从而抑制了P388细胞的增殖。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270947]  
专题药理学第一研究室
院士及顾问专家
作者单位1.中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.;
2.中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
翁绳美,徐永平,胥彬. α-双炔失碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G_1期(英文)[J]. Acta Pharmacologica Sinica,1994(01):4.
APA 翁绳美,徐永平,&胥彬.(1994).α-双炔失碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G_1期(英文).Acta Pharmacologica Sinica(01),4.
MLA 翁绳美,et al."α-双炔失碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G_1期(英文)".Acta Pharmacologica Sinica .01(1994):4.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

浏览0
下载0
收藏0
其他版本

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。