手性固定相色谱法直接拆分曲美布汀、拉呋替丁和昂丹司琼对映异构体
文献类型：期刊论文
| 作者 | 段明郁; 陈笑艳 ; 钟大放
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| 刊名 | 药物分析杂志
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| 出版日期 | 2006-09-30 |
| 期号 | 09页码:1187-1191 |
| 关键词 | 手性固定相 对映体拆分 曲美布汀 拉呋替丁 昂丹司琼 液相色谱 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 目的:建立直接拆分3种消化系统用药曲美布汀、拉呋替丁和昂丹司琼对映体的液相色谱方法。方法:采用以万古霉素为手性固定相的Chirobiotic V2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,在流速均为1.0mL·min~(-1),柱温均为20℃时,分离曲美布汀对映体、拉呋替丁对映体和昂丹司琼对映体的流动相分别为:甲醇-冰醋酸-三乙胺(100:0.075:0.025)、甲醇-冰醋酸-三乙胺(100:0.025:0.075)和20mmol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(pH 4.5)-甲醇(50:50)。采用以α_1-酸糖蛋白手性固定相的Chiral-AGP(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,分离昂丹司琼对映体的色谱条件为:20mmol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(pH 4.5)-乙腈(99.8:0.2)为流动相,流速为0.9mL·min~(-1),柱温为15℃。采用以卵类粘蛋白手性固定相的Ultron ES-OVM(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,分离昂丹司琼对映体的色谱条件为:乙腈-水-冰醋酸(2.5:97.5:0.0025)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1),柱温为20℃。结果:曲美布汀和拉呋替丁对映体在万古霉素手性固定相上能够完全分离,分离度分别为2.75和3.58;昂丹司琼对映体在万古霉素手性固定相上分离较差,分离度为0.61,但在α_1-酸糖蛋白手性固定相上分离较好,分离度为1.26,在卵类粘蛋白手性固定相上完全分离,分离度为1.50。结论:万古霉素手性固定相可以用于曲美布汀和拉呋替丁对映体的手性分离,卵类粘蛋白手性固定相可以用于昂丹司琼对映体的手性分离。 |
| 资助项目 | 国家863项目资助[项目：2003AA2Z347C] |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270067]  |
| 专题 | 上海药物代谢研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,上海药物代谢研究中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 段明郁,陈笑艳,钟大放. 手性固定相色谱法直接拆分曲美布汀、拉呋替丁和昂丹司琼对映异构体[J]. 药物分析杂志,2006(09):1187-1191. |
| APA | 段明郁,陈笑艳,&钟大放.(2006).手性固定相色谱法直接拆分曲美布汀、拉呋替丁和昂丹司琼对映异构体.药物分析杂志(09),1187-1191. |
| MLA | 段明郁,et al."手性固定相色谱法直接拆分曲美布汀、拉呋替丁和昂丹司琼对映异构体".药物分析杂志 .09(2006):1187-1191. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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