酸激活高分子纳米载药系统抗肿瘤研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 于海军
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| 出版日期 | 2017-10-10 |
| 关键词 | 纳米载药系统 酸响应 胞内释放 肿瘤渗透 联合治疗 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 光动力治疗(PDT)诱导全身抗肿瘤免疫应答,在转移性肿瘤治疗中展现出巨大潜力。但PDT诱导的免疫响应受到肿瘤组织的免疫抑制性微环境的显著影响,特别是PD-1/PD-L1免疫检查点通路极大地抑制了T细胞的抗肿瘤免疫活性。针对上述难题,我们构建了肿瘤细胞酸环境激活POP智能纳米递药系统,将光敏剂PPa和以PD-L1蛋白为靶点的siRNA递送至肿瘤部位,阻断PD-1/PD-L1免疫检查点通路,增强光动力作用的免疫治疗效果。POP/PD-L1纳米粒具有酸激活的光动力特性,可以大大降低光动力治疗的暗毒性。经系统给药后,POP/PD-L1纳米粒富集于肿瘤部位,在PDT和siRNA-PD-L1的沉默作用下,显著上调肿瘤组织内部p-65蛋白表达,从而诱导肿瘤细胞分泌免疫相关细胞因子,招募细胞毒性T淋巴细胞浸润。同时解除PD-L1/PD-1介导的肿瘤免疫抑制,发挥协同抗肿瘤作用。 |
| 会议录 | 中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267007]  |
| 专题 | 药物制剂研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物制剂研究中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 于海军. 酸激活高分子纳米载药系统抗肿瘤研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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