基于聚(β-氨基酯)的核酸药物输送系统用于肿瘤基因治疗
文献类型：会议论文
| 作者 | 李亚平 ; 尹琦; 唐珊
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| 出版日期 | 2014-08-04 |
| 关键词 | 聚(β-氨基酯) 核酸药物 肿瘤 多药耐药 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 恶性肿瘤是危害人类健康的重大疾病,基因治疗技术为根治发生转移或产生耐药性的肿瘤带来了希望[1]。核酸药物的体内输送是限制基因治疗临床应用的主要因素[2],基于聚(β-氨基酯)(PAE)的非病毒核酸药物载体由于生物相容性好、体内可降解、制备简单、易于修饰而成为研究热点之一[3]。普通PAE降解缓慢,不能使核酸药物及时释放,为此我们利用肿瘤微环境的特殊性质,分别设计合成了还原敏感性和pH敏感性PAE,作为干扰肿瘤耐药基因表达的RNA输送载体,用于降低肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。研究结果表明,所合成的PAE能在正常生理条件下压缩并在肿瘤细胞内快速释放RNA,PAE/RNA复合物纳米粒与化疗药物联合用药,或以PAE为材料构建共输送RNA和化疗药物的纳米粒,能改善对多药耐药肿瘤的治疗效果,且PAE具有良好的安全性。 |
| 会议录 | 中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267115]  |
| 专题 | 药物制剂研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物制剂研究中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李亚平,尹琦,唐珊. 基于聚(β-氨基酯)的核酸药物输送系统用于肿瘤基因治疗[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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