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依普黄酮固体分散体在大鼠的药物动力学评价(英文)

文献类型:期刊论文

作者李亚平; 周建军; 张贤英; 裴元英
刊名Acta Pharmacologica Sinica
出版日期1999-11-15
期号11页码:4
关键词药物动力学 依普黄酮 异黄酮类 高压液相色谱法 生物利用度
文献子类Article
英文摘要目的:评价依普黄酮固体分散体在大鼠体内的药物动力学行为。方法:测定它的药物动力学参数和相对生物利用度,采用高压液相色谱法测定大鼠血浆中依普黄酮的浓度。结果:大鼠灌胃依普黄酮固体分散体250mg·kg~(-1),其血药浓度-时间曲线符合一室模型,药物动力学参数为:K_e=0.21h~(-1),T_(1/2K_e)=5.19h,K_a=1.71h~(-1),T_(1/2K_a)=0.41h,T_(max)=0.67h,C_(max)=429μg·L~(-1),AUC=3916μg·h·L~(-1),相对生物利用度是323%。结论:依普黄酮固体分散体与依普黄酮的物理混合物比较,在大鼠体内有更多被吸收。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270419]  
专题药物制剂研究中心
作者单位中国科学院上海药物研究所,药物制剂研究中心,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
李亚平,周建军,张贤英,等. 依普黄酮固体分散体在大鼠的药物动力学评价(英文)[J]. Acta Pharmacologica Sinica,1999(11):4.
APA 李亚平,周建军,张贤英,&裴元英.(1999).依普黄酮固体分散体在大鼠的药物动力学评价(英文).Acta Pharmacologica Sinica(11),4.
MLA 李亚平,et al."依普黄酮固体分散体在大鼠的药物动力学评价(英文)".Acta Pharmacologica Sinica .11(1999):4.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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