两性霉素B的结构修饰研究进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 吕薛; 胡立宏 |
| 刊名 | 药学研究
 |
| 出版日期 | 2016-11-15 |
| 卷号 | 35期号:11页码:621-627 |
| 关键词 | 两性霉素B 结构修饰 衍生物 作用机制 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 两性霉素B自上市以来,一直是临床上治疗深部真菌感染的首选药物,主要通过选择性地破坏真菌细胞膜来发挥疗效。但是由于其水溶性差、口服生物利用度低以及毒副作用强等缺陷,临床应用受到很大的限制。多年来许多科研工作者不断致力于其作用机制以及结构改造的研究,取得了显著的成果。本文对两性霉素B结构改造的进展做一简要综述,以期对其相关研究提供有价值的参考。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269475]  |
| 专题 | 上海中药现代化研究中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 吕薛,胡立宏. 两性霉素B的结构修饰研究进展[J]. 药学研究,2016,35(11):621-627. |
| APA | 吕薛,&胡立宏.(2016).两性霉素B的结构修饰研究进展.药学研究,35(11),621-627. |
| MLA | 吕薛,et al."两性霉素B的结构修饰研究进展".药学研究 35.11(2016):621-627. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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