芬戈莫德研发历程概述
文献类型：期刊论文
| 作者 | 钮俊兴; 胡立宏 |
| 刊名 | 药学研究
 |
| 出版日期 | 2015-12-15 |
| 卷号 | 34期号:12页码:683-687+698 |
| 关键词 | 芬戈莫德 ISP-Ⅰ 多发性硬化症免疫调节剂 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 芬戈莫德是以真菌的次级代谢产物ISP-Ⅰ为苗头化合物所研发的免疫调节剂,于2010年被FDA批准上市,用以治疗免疫性疾病多发性硬化症。与传统的免疫抑制剂不同,它不影响淋巴细胞的活化和增殖,主要作用于细胞表面的1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体来发挥免疫抑制和免疫调控作用。本文通过梳理芬戈莫德的研发流程,阐述结构优化和改造步骤,为药物化学研究提供经验。 |
| 资助项目 | 国家自然科学基金面上项目[81473110] |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269522]  |
| 专题 | 上海中药现代化研究中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 钮俊兴,胡立宏. 芬戈莫德研发历程概述[J]. 药学研究,2015,34(12):683-687+698. |
| APA | 钮俊兴,&胡立宏.(2015).芬戈莫德研发历程概述.药学研究,34(12),683-687+698. |
| MLA | 钮俊兴,et al."芬戈莫德研发历程概述".药学研究 34.12(2015):683-687+698. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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