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HPLC/MS对蟾蜍甾烯类化合物在大鼠胃肠道中的吸收和转化的初步研究

文献类型:期刊论文

作者梁研; 李萍; 余伯阳; 果德安
刊名中国天然药物
出版日期2007-07-20
期号04页码:285-288
关键词蟾蜍甾烯 原位襻吸收 生物转化 液质联用
文献子类Article
英文摘要目的:研究蟾酥提取物中蟾蜍甾烯类化合物在大鼠胃肠道的吸收和生物转化的情况。方法:通过原位襻吸收和胃肠道体外转化实验,以液质联用的方法测定大鼠胃、肠灌注液中药物的含量。结果:蟾蜍甾烯在小肠中的吸收率是在胃中的2.5~7倍。极性小的蟾蜍甾烯比极性大的蟾蜍甾烯更容易被胃肠道吸收。小肠远端内容物对蟾酥甾烯的转化能力较弱,盲肠内容物对蟾蜍甾烯的转化能力最强,华蟾毒精在盲肠中的转化率超过了90%。结论:蟾酥提取物中的蟾蜍甾烯类成分,一小部分以原型形式被胃肠道直接吸收进入体内,而大部分主要是在盲肠部位经肠内生菌代谢转化为相应的产物。推测代谢产物通过肝肠循环,由胆汁将其再次排泄到小肠后重新被吸收进入体内。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270015]  
专题上海中药现代化研究中心
作者单位中国科学院上海药物研究所,上海中药现代化研究中心,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
梁研,李萍,余伯阳,等. HPLC/MS对蟾蜍甾烯类化合物在大鼠胃肠道中的吸收和转化的初步研究[J]. 中国天然药物,2007(04):285-288.
APA 梁研,李萍,余伯阳,&果德安.(2007).HPLC/MS对蟾蜍甾烯类化合物在大鼠胃肠道中的吸收和转化的初步研究.中国天然药物(04),285-288.
MLA 梁研,et al."HPLC/MS对蟾蜍甾烯类化合物在大鼠胃肠道中的吸收和转化的初步研究".中国天然药物 .04(2007):285-288.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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