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多巴胺和谷氨酸在纹状体脑片的相互作用:受体机制介导的CCDPKⅡ,PKA和LDH活性变化(英文)

文献类型:期刊论文

作者唐放鸣; 孙亚锋; 王然; 丁允闽; 张光毅; 金国章
刊名Acta Pharmacologica Sinica
出版日期2000-02-15
期号02页码:6
关键词多巴胺 谷氨酸盐类 多巴胺受体 N-甲基-D-天冬氨酸受体 纹状体 Ca~(2+)-钙调蛋白依赖性蛋白激酶 环一磷酸腺苷依赖性蛋白激酶类 乳酸脱氢酶
文献子类Article
英文摘要目的:研究DA和Glu及其受体激动剂/拮抗剂对大鼠纹状体脑片Ca~(2+)/CaM依赖性蛋白激酶Ⅱ(CCDPKⅡ)、cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)活性及乳酸脱氢酶(LDH)释放的影响,以探讨纹状体DA和Glu两个神经递质系统的相互作用。方法:用~(32)P掺入法测定大鼠纹状体脑片CCDPKⅡ和PKA活性,用比色法测定LDH的释放。结果:(1)NMDA受体拮抗剂MK-801能拮抗DA、D_1激动剂SKF 38393和D_2激动剂LY 171555对CCDPKⅡ活性的抑制作用。D_1拮抗剂SCH 23390和D_2拮抗剂spiperone均能拮抗Glu诱导的CCDPKⅡ活性降低。(2)DA和SKF 38393显著增加纹状体脑片PKA活性,MK-801可降低这种作用。(3)DA和Glu增加LDH的释放并与浓度成正比。MK-801拮抗DA诱导的LDH释放增加;spiperone能显著减少Glu诱导的纹状体神经元LDH释放。结论:DA和Glu的相互作用对调节纹状体神经元CCDPKⅡ和PKA活性及细胞功能是非常重要的。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270403]  
专题院士及顾问专家
作者单位中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
唐放鸣,孙亚锋,王然,等. 多巴胺和谷氨酸在纹状体脑片的相互作用:受体机制介导的CCDPKⅡ,PKA和LDH活性变化(英文)[J]. Acta Pharmacologica Sinica,2000(02):6.
APA 唐放鸣,孙亚锋,王然,丁允闽,张光毅,&金国章.(2000).多巴胺和谷氨酸在纹状体脑片的相互作用:受体机制介导的CCDPKⅡ,PKA和LDH活性变化(英文).Acta Pharmacologica Sinica(02),6.
MLA 唐放鸣,et al."多巴胺和谷氨酸在纹状体脑片的相互作用:受体机制介导的CCDPKⅡ,PKA和LDH活性变化(英文)".Acta Pharmacologica Sinica .02(2000):6.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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