DARPP—32的结构、功能及其调节机制
文献类型:期刊论文
作者 | 唐放鸣; 张光毅; 金国章![]() |
刊名 | 生命科学
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出版日期 | 1999-08-15 |
期号 | 04页码:5 |
关键词 | 多巴胺 DARPP-32 蛋白磷酸酶 磷酸化 多巴胺受体 级联反应 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | DARPP-32是一种多巴胺(DA)和cAMP调节的磷蛋白,存在于所有接受DA能投射的神经元中,在中枢神经系统的分布与DAD1受体的分布非常一致。DA通过D1受体使DARPP-32第34位苏氨酸磷酸化,磷酸化DARPP-32成为蛋白磷酸酶1(PP-1)的强效抑制剂,在两个不同位点与PP-1相互作用,从而抑制PP-1活性。DARPP-32/PP-1级联反应在调节,如钙通道、电压依赖性钠通道、Na+,K+-ATPase和NMDANR1受体的功能等神经元兴奋性过程中起重要作用。DA对DARPP—32的磷酸化状态有双向调节作用,其他许多神经递质亦可调节其磷酸化状态。 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270441] ![]() |
专题 | 院士及顾问专家 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 唐放鸣,张光毅,金国章. DARPP—32的结构、功能及其调节机制[J]. 生命科学,1999(04):5. |
APA | 唐放鸣,张光毅,&金国章.(1999).DARPP—32的结构、功能及其调节机制.生命科学(04),5. |
MLA | 唐放鸣,et al."DARPP—32的结构、功能及其调节机制".生命科学 .04(1999):5. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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