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抗肿瘤药物2,3-二乙酰氧基-5-烷氧羰基-1-(3′,5′-二酮-N(4′)-取代哌嗪甲基)苯的合成研究(Ⅲ)

文献类型:期刊论文

作者杨成达; 徐美忠; 谢毓元
刊名中国药物化学杂志
出版日期1994-03-20
期号01页码:4
关键词抗肿瘤药物 2,3-二乙酰氧基-5-烷氧羰基-1-(3',5'-二酮-N(4')-取代哌嗪甲基)苯
文献子类Article
英文摘要在寻找新型抗肿瘤药物过程中,作者设计并合成了十四个3.5-哌嗪二酮类化合物。经过对肿瘤细胞P388体外试验结果表明,化合物(Ⅲ1,Ⅲ5,Ⅲ7)活性较高,其他化合物也只有一定的生物活性.(Ⅲ1:剂量:1γ/mL,抑制率:50%:Ⅲ5:剂量:1γ/mL,抑制率:73%;Ⅲ7:剂量:1γ/mL,抑制率:72%)
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270943]  
专题院士及顾问专家
作者单位中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
杨成达,徐美忠,谢毓元. 抗肿瘤药物2,3-二乙酰氧基-5-烷氧羰基-1-(3′,5′-二酮-N(4′)-取代哌嗪甲基)苯的合成研究(Ⅲ)[J]. 中国药物化学杂志,1994(01):4.
APA 杨成达,徐美忠,&谢毓元.(1994).抗肿瘤药物2,3-二乙酰氧基-5-烷氧羰基-1-(3′,5′-二酮-N(4′)-取代哌嗪甲基)苯的合成研究(Ⅲ).中国药物化学杂志(01),4.
MLA 杨成达,et al."抗肿瘤药物2,3-二乙酰氧基-5-烷氧羰基-1-(3′,5′-二酮-N(4′)-取代哌嗪甲基)苯的合成研究(Ⅲ)".中国药物化学杂志 .01(1994):4.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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