新型抗心律失常药BWA256C类似物的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 郑卫平; 白东鲁
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| 刊名 | 中国医药工业杂志
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| 出版日期 | 1992-04-30 |
| 期号 | 04页码:163-164 |
| 关键词 | 甲磺酸盐 收率 类似物 同型物 BWA256C 亚氨基 利多卡因 昔罗卡因 抗心律失常药 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 英国 Wellcome 实验室报道,某些有苯基和氨基、亚氨基取代的1,2,4-三嗪类化合物,通过调节神经元的钠离子通道而具有抗惊厥作用,后又发现它们具有抗心律失常活性。Allan 等报道了其中的 BWA 256C(1)的化学研究以及抗心律失常作用的体内外药理研究结果,证明它属钠通道阻滞剂,活性高于奎尼丁、利多卡因和砒二丙胺等。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270980]  |
| 专题 | 院士及顾问专家 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 郑卫平,白东鲁. 新型抗心律失常药BWA256C类似物的合成[J]. 中国医药工业杂志,1992(04):163-164. |
| APA | 郑卫平,&白东鲁.(1992).新型抗心律失常药BWA256C类似物的合成.中国医药工业杂志(04),163-164. |
| MLA | 郑卫平,et al."新型抗心律失常药BWA256C类似物的合成".中国医药工业杂志 .04(1992):163-164. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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