DNA嵌合剂的抗癌机理研究
文献类型:期刊论文
作者 | 顾健; 胥彬![]() |
刊名 | 中国药理学通报
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出版日期 | 1993-12-27 |
期号 | 06页码:404-409 |
关键词 | 合剂 细胞毒作用 抑制剂 浮选药剂 DNA Topo 抗癌药物 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 核酸贮存着生物体生命活动有关的信息,这些信息指导着细胞的生长、分化、代谢、遗传和变异。核酸的结构和功能的干扰可引起细胞行为的显著变化。除了极少数微管蛋白结合物以外,绝大多数抗癌药物都直接或间接地影响脱氧核糖核酸(DNA)的代谢,包括合成、复制和转录等过程,而DNA嵌合类型的抗癌药物以DNA为直接靶点,在抗癌药中占据重要地位,尤其是近年来有关拓扑异构酶的研究向纵深发展,为DNA嵌合剂的研 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271103] ![]() |
专题 | 院士及顾问专家 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 顾健,胥彬. DNA嵌合剂的抗癌机理研究[J]. 中国药理学通报,1993(06):404-409. |
APA | 顾健,&胥彬.(1993).DNA嵌合剂的抗癌机理研究.中国药理学通报(06),404-409. |
MLA | 顾健,et al."DNA嵌合剂的抗癌机理研究".中国药理学通报 .06(1993):404-409. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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