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丙双吗啉的抗肿瘤作用和吸收分布排泄研究

文献类型:期刊论文

作者卢大用; 张素胤; 陈瑞婷; 章辛; 胥彬
刊名中国医药工业杂志
出版日期1989-07-30
期号07页码:327-330
关键词裸小鼠 肺转移 人肺腺癌 丙双吗啉
文献子类Article
英文摘要丙双吗啉(AT-2153)是丙亚胺(ICRF 159)的衍生物,ip 80~100mg/kg ×5d,对裸小鼠肾包膜下接种的人肺癌LAK-83移植瘤有显著的抑制作用。接种Lewis肺癌的小鼠,ig [~(14)C]AT-2153后,胃、肠和胆囊的放射性最高,其次为肺的肿瘤转移灶。给药后24和48h的尿和粪中,放射性总排出量分别为给药量的35.2和65.9%。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271567]  
专题院士及顾问专家
作者单位中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
卢大用,张素胤,陈瑞婷,等. 丙双吗啉的抗肿瘤作用和吸收分布排泄研究[J]. 中国医药工业杂志,1989(07):327-330.
APA 卢大用,张素胤,陈瑞婷,章辛,&胥彬.(1989).丙双吗啉的抗肿瘤作用和吸收分布排泄研究.中国医药工业杂志(07),327-330.
MLA 卢大用,et al."丙双吗啉的抗肿瘤作用和吸收分布排泄研究".中国医药工业杂志 .07(1989):327-330.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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