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用金刚基取代β-受体阻滞剂中异丙基的若干化合物

文献类型:期刊论文

作者白东鲁; 舒韫
刊名中国药学杂志
出版日期1981-07-08
期号07页码:57
关键词异丙基 阻滞剂 链烷基 森林阻火剂 化合物
文献子类Article
英文摘要β-肾上腺素能受体阻滞剂的氮上取代基多系异丙基或叔丁基。金刚基由于其特殊的笼状结构和亲脂性,在药物化学中常将其引入药物分子以增强活性,延长药效。作者合成六种临床应用的β-阻滞剂的异丙基被1-金刚基替代的化合物(1)。由相应的环氧化物与1-金刚胺在甲苯或正丙醇中长时间回流反应制得。大鼠试验表明,这些化合物均无抗心律失常活性。曾试图将双酚类化合物双(2-羟基-3,5,6-三氯苯基)甲烷和双(2-羟基-3,5,6-三氯苯基)硫醚的钠盐与1-氯-2,3-环氧丙烷作用,再与相应胺反应以制取分子中接上两条β-阻滞剂侧链的化合物,但分得的中间体经红外光谱、质谱、核磁共振谱及元素分析值证明生成了新的二苯并十元杂环系(2)。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271914]  
专题院士及顾问专家
作者单位中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
白东鲁,舒韫. 用金刚基取代β-受体阻滞剂中异丙基的若干化合物[J]. 中国药学杂志,1981(07):57.
APA 白东鲁,&舒韫.(1981).用金刚基取代β-受体阻滞剂中异丙基的若干化合物.中国药学杂志(07),57.
MLA 白东鲁,et al."用金刚基取代β-受体阻滞剂中异丙基的若干化合物".中国药学杂志 .07(1981):57.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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