β-受体阻滞剂的结构-活性关系及其合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 白东鲁
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| 刊名 | 国外医学参考资料.药学分册
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| 出版日期 | 1977-01-31 |
| 期号 | 01页码:2-9 |
| 关键词 | 阻滞剂 激动剂 取代基 森林阻火剂 异丙肾上腺素 喘息定 受体蛋白质 拟交感 肾上腺素能受体 阻滞作用 儿茶酚胺类化合物 活性关系 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 1948年Ahlquist根据数种结构类似的儿茶酚胺类化合物对整体和离体的各种组织器官的作用,将肾上腺素能受体分为α和β两型。α-受体兴奋可使血管、瞬膜、输尿管等平滑肌收缩,瞳孔扩大,而肠道平滑肌松弛;β-受体兴奋可使血管、支气管等平滑肌松弛,而心肌兴奋。儿茶酚胺还对体内糖和脂肪代谢产生重要作用。由于β-受体的兴奋产生多种 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/272229]  |
| 专题 | 院士及顾问专家 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 白东鲁. β-受体阻滞剂的结构-活性关系及其合成[J]. 国外医学参考资料.药学分册,1977(01):2-9. |
| APA | 白东鲁.(1977).β-受体阻滞剂的结构-活性关系及其合成.国外医学参考资料.药学分册(01),2-9. |
| MLA | 白东鲁."β-受体阻滞剂的结构-活性关系及其合成".国外医学参考资料.药学分册 .01(1977):2-9. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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