双噻唑类HDAC抑制剂的设计与合成
文献类型：会议论文
| 作者 | 龚超骏; 苏明波; 张仰明 ; 李静雅; 李佳; 南发俊
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| 出版日期 | 2014-11-21 |
| 关键词 | 抑制活性 抑制剂 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 天然产物在药物发现过程中扮演着重要的角色,是新分子实体的主要来源之一。Largazole是2008年由Luesch等人从佛罗里达的海洋蓝藻Symploca sp.中分离得到的一种十六元环肽内酯类天然产物,体外药理实验表明它具有对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制活性。本课题组陈飞博士对Largazole的结构进行改造1,通过去除手性、开环、简化结构等方式得到一系列 |
| 会议录 | 中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第二分会场：天然产物全合成和结构修饰
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267096]  |
| 专题 | 国家新药筛选中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,国家新药筛选中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 龚超骏,苏明波,张仰明,等. 双噻唑类HDAC抑制剂的设计与合成[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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