MiR-330-5p在MRP1介导的乳腺癌阿霉素耐药中的作用
文献类型：会议论文
| 作者 | 高曼; 戚新明 ; 任进
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| 出版日期 | 2014-10-25 |
| 关键词 | micro RNA MRP1 阿霉素 乳腺癌耐药 |
| 页码 | 7 |
| 英文摘要 | 目的:寻找能够下调MRP1的micro RNAs(mi RNAs),逆转MRP1介导的乳腺癌细胞阿霉素耐药。方法:使用Target Scan等生物信息学方法预测可能作用于MRP1的micro RNAs;使用脂质体转染mi RNAs模拟物,检测mi RNAs模拟物对MRP1的蛋白表达,对肿瘤细胞药物敏感性和肿瘤细胞内阿霉素含量的影响;应用双萤光素报告基因的方法检测mi RNAs对MRP1的作用是否具有序列依赖性。结果:mi R-330-5p能明显下调MCF-7细胞中MRP1的表达量;mi R-330-5p通过作用于ABCC1的3’UTR下调其表达并具有序列依赖性;mi R-330-5p能通过增高MCF-7细胞内阿霉素的浓度进而增强其对阿霉素的敏感性。结论:mi R-330-5p能够通过下调MRP1的表达,从而逆转MCF-7对阿霉素的耐受。 |
| 会议录 | 2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267101]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物安全性评价中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 高曼,戚新明,任进. MiR-330-5p在MRP1介导的乳腺癌阿霉素耐药中的作用[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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