毒性病理学基本原则和方法的探讨
文献类型：会议论文
| 作者 | 任进
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| 出版日期 | 2007-08-01 |
| 关键词 | 毒性病理研究体系 毒性病理学的组织建立 重要脏器病变 自发性病变 |
| 卷号 | 21 |
| 页码 | 2 |
| 英文摘要 | 药物临床前安全性评价目的是提供新药对人类健康危害程度的科学依据,是药物评价的核心内容之一,是判断药物能否进入临床试验的第一要素。药品的3个基本要求,安全、有效和可控,无论是对研发者还是监管者来说,药物的安全性总是放在首位考虑的问题。药物的安全性评价中最重要的是毒性病理学研究,而毒性病理学研究的目的是从形态学的侧面, 研究实验动物给予外界因素后,所引起的器官、组织、细胞及亚细胞形态结构的变化差异,来阐明外界因素所引起形态变化差异的剂量-效应关系。确定损伤的靶器官、靶部位,形态变化的性质特点和程度及其变化过程和转归,分析其致损机制,为药 |
| 会议录 | 2007年全国药物毒理学会议论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267479]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物安全性评价中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 任进. 毒性病理学基本原则和方法的探讨[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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