药品注册国际协调会议(ICH)对遗传毒性试验技术要求
文献类型：会议论文
| 作者 | 屠曾宏 |
| 出版日期 | 2004-07-30 |
| 关键词 | 遗传毒性 化合物 ICH 国际协调会议 细菌回复突变试验 染色体畸变分析 药品注册 |
| 页码 | 5 |
| 英文摘要 | 药物是进入身体的特殊商品,安全用药是一个人们特别关心的一个问题。常说"是药三分毒",就是说药物不仅有治疗疾病的有利的一面,还有引起不良反应的有害一面。一个化合物能研发成药品,除了要肯定它的药效外,还要进行一系列的毒性评价,又称安全性评价,才能进入临床试验。药物的毒性是多方面的,可引起肝、肾、神经等损伤,称为一般毒性。除了一般的毒性外,还可以引起遗传物质的 |
| 会议录 | 中国环境诱变剂学会抗诱变剂和抗癌剂专业委员会第三次全国学术会议、中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第五届学术交流会、贵州省环境诱变剂学会成立大会暨首届学术交流会论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267623]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 屠曾宏. 药品注册国际协调会议(ICH)对遗传毒性试验技术要求[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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