ZT-1的肝毒性评价及其对P450表达的影响
文献类型：会议论文
| 作者 | 马小超; 屠曾宏 |
| 出版日期 | 2004-06-30 |
| 关键词 | 肝毒性 ZT-1 大鼠 原代培养 CYP P450 |
| 卷号 | 21 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 背景:ZT-1是一个高选择性乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)抑制剂,临床拟用于老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)的治疗。同类药物他克林(taerine,TAH)因严重肝毒性而使其临床应用受到限制。ZT-1是否有肝毒性倍受关注。AD患者药物治疗学的主要特征是长期和联合用药。长期和联合用药时药物及其代谢产物对肝细胞色素P450(cytoehrome P450,CYP)的诱导或抑制是产生药物相互作用和不良反应的常见原因,需特别注意。方法:ZT-1的肝毒性评价:①体外原代培养的大鼠、猴和人类肝细胞,TAH作阳性对照药, |
| 会议录 | 中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议论文摘要汇编
 |
| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267635]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 马小超,屠曾宏. ZT-1的肝毒性评价及其对P450表达的影响[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。