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新型酰基硫脲衍生物的合成及Cdc25B和PTP1B抑制活性研究

文献类型:期刊论文

作者李英俊; 王思远; 靳焜; 高立信; 盛丽; 张楠; 杨凯栋; 赵月; 李佳
刊名有机化学
出版日期2018-01-03
页码11
关键词酰基硫脲 咔唑 合成 Cdc25B和PTP1B抑制剂 分子对接
文献子类Article
英文摘要采用超声波辐射与固-液相转移催化联用技术合成出了一系列新型含咔唑基团的酰基硫脲衍生物3,利用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析对其进行了结构表征。该合成方法具有反应时间短、操作简便、产率高等优点。对所合成的目标化合物进行了Cdc25B和PTP1B抑制活性筛选,实验结果显示,目标化合物3对Cdc25B均具有良好的抑制活性,部分化合物对PTP1B也表现出良好的抑制活性。其中3n对Cdc25B的抑制活性最高[IC50=(0.49±0.12)mg/mL],3l对PTP1B的抑制活性最高[IC50=(3.59±1.15)mg/mL]。值得注意的是,化合物3n对Cdc25B和PTP1B均具有较高的抑制活性。分子对接的初步研究结果揭示了此类抑制剂的结构-活性关系。这些活性目标化合物是潜在的Cdc25B和PTP1B抑制剂,在癌症和糖尿病治疗方面具有很好的应用前景。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269417]  
专题国家新药筛选中心
作者单位中国科学院上海药物研究所,国家新药筛选中心,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
李英俊,王思远,靳焜,等. 新型酰基硫脲衍生物的合成及Cdc25B和PTP1B抑制活性研究[J]. 有机化学,2018:11.
APA 李英俊.,王思远.,靳焜.,高立信.,盛丽.,...&李佳.(2018).新型酰基硫脲衍生物的合成及Cdc25B和PTP1B抑制活性研究.有机化学,11.
MLA 李英俊,et al."新型酰基硫脲衍生物的合成及Cdc25B和PTP1B抑制活性研究".有机化学 (2018):11.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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