靶向G蛋白偶联受体的高通量药物筛选方法
文献类型:期刊论文
作者 | 李静![]() ![]() |
刊名 | 国际药学研究杂志
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出版日期 | 2012-10-30 |
卷号 | 39期号:05页码:353-357 |
关键词 | G蛋白偶联受体 信号转导 药物发现 高通量筛选 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCR)是一类具有7次跨膜结构的膜蛋白。GPCR介导多种重要的生理功能,与很多疾病密切相关,是最重要的现代药物靶点家族。目前市场上有近50%的药物是以GPCR为靶点的。因此,GPCR分析方法和GPCR配体筛选方法的研究是当今世界新药研究的重点和热点。本文归纳介绍了近年来被广泛使用的GPCR药物发现方法,以及靶向GPCR高通量筛选技术的最新研究进展。 |
资助项目 | 国家自然科学基金项目[81202341] ; 上海市优秀学术带头人[12XD1402100] ; 上海市科学技术委员会科技计划项目[11DZ2292200] |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269708] ![]() |
专题 | 国家新药筛选中心 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,国家新药筛选中心,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李静,谢欣. 靶向G蛋白偶联受体的高通量药物筛选方法[J]. 国际药学研究杂志,2012,39(05):353-357. |
APA | 李静,&谢欣.(2012).靶向G蛋白偶联受体的高通量药物筛选方法.国际药学研究杂志,39(05),353-357. |
MLA | 李静,et al."靶向G蛋白偶联受体的高通量药物筛选方法".国际药学研究杂志 39.05(2012):353-357. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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