细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用
文献类型：期刊论文
| 作者 | 马小超; 屠曾宏 |
| 刊名 | 世界华人消化杂志
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| 出版日期 | 2003-03-15 |
| 期号 | 03页码:338-341 |
| 关键词 | 药源性肝损伤 肝组织 药物 P450 CYP |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 随着各种新药的广泛应用以及联合用药的增多,药源性肝损伤的发生率逐年增高.药源性肝损伤的发生与肝组织内高表达的细胞色素P450(CYP450)密不可分.CYP450是参与药物I相代谢的主要酶系,部分药物经CYP450代谢产生反应性代谢产物,后者可与肝细胞内大分子物质共价结合,通过诱发免疫反应、引起脂质过氧化等不同的机制造成肝损伤.CYP450的诱导和抑制以及CYP450表达的个体差异都与药源性肝损伤的发生有关.基于CYP450在药源性肝损伤中的作用,围绕CYP450进行的代谢酶研究和新药分子设计已经开展,这对预防和减少药源性肝损伤的发生有积极意义. |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270241]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 马小超,屠曾宏. 细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用[J]. 世界华人消化杂志,2003(03):338-341. |
| APA | 马小超,&屠曾宏.(2003).细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用.世界华人消化杂志(03),338-341. |
| MLA | 马小超,et al."细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用".世界华人消化杂志 .03(2003):338-341. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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