新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2
文献类型:期刊论文
作者 | 鲁衍强; 叶其壮 |
刊名 | 中国新药杂志
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出版日期 | 2002-05-30 |
期号 | 05页码:352-355 |
关键词 | 甲硫氨酰氨肽酶2 夫马洁林 TNP470 高通量药物筛选 药物作用靶点 抗癌药物 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂 ;通过最新发展的活性检测方法 ,可以建立高通量药物筛选模型 ,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶 2的小分子抑制剂 ,用于抗癌新药的开发。 |
资助项目 | 国家自然科学基金[39725032] ; 国家科技部[96-901-02-02] ; 上海市科委[99JC14049] |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270275] ![]() |
专题 | 国家新药筛选中心 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 鲁衍强,叶其壮. 新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2[J]. 中国新药杂志,2002(05):352-355. |
APA | 鲁衍强,&叶其壮.(2002).新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2.中国新药杂志(05),352-355. |
MLA | 鲁衍强,et al."新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2".中国新药杂志 .05(2002):352-355. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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