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新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2

文献类型:期刊论文

作者鲁衍强; 叶其壮
刊名中国新药杂志
出版日期2002-05-30
期号05页码:352-355
关键词甲硫氨酰氨肽酶2 夫马洁林 TNP470 高通量药物筛选 药物作用靶点 抗癌药物
文献子类Article
英文摘要夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂 ;通过最新发展的活性检测方法 ,可以建立高通量药物筛选模型 ,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶 2的小分子抑制剂 ,用于抗癌新药的开发。
资助项目国家自然科学基金[39725032] ; 国家科技部[96-901-02-02] ; 上海市科委[99JC14049]
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270275]  
专题国家新药筛选中心
推荐引用方式
GB/T 7714
鲁衍强,叶其壮. 新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2[J]. 中国新药杂志,2002(05):352-355.
APA 鲁衍强,&叶其壮.(2002).新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2.中国新药杂志(05),352-355.
MLA 鲁衍强,et al."新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2".中国新药杂志 .05(2002):352-355.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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