为获得重组酵母分泌表达的莫桑比克罗非鱼hepcidin并进行其功能研究,将罗非鱼hepcidin 1-5（TH1-5）成熟肽cDNA插入表达载体pPIC9K,获得重组分泌表达质粒pPIC9K-TH1-5,电转化毕赤酵母GS115,阳性克隆经甲醇诱导获得表达上清；表达上清冻干品经Dot-ELISA检测,并分析了表达产物对指示菌和鸡外周血淋巴细胞的影响。结果表明,TH1-5成熟肽可通过表达质粒pPIC9K在毕赤酵母中实现分泌型表达,Dot-ELISA检测表达上清中含有TH1-5。重组表达的TH1-5对大肠埃希菌（CMCC44102）、金黄色葡萄球菌（ATCC25923）、铜绿假单胞菌（ATCC27853）、粪肠球菌（ATCC29212）具有明显的抑菌活性；含重组表达TH1-5的上清冻干品（6.25mg/mL）可协同ConA（0.125μg/mL）或LPS（0.125μg/mL）促进鸡外周血淋巴细胞的增殖。