鞘氨醇磷酸酯调控机制的研究进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 叶飞; 孔祥谦; 罗成
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| 刊名 | 中国科学基金
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| 出版日期 | 2010 |
| 卷号 | 000期号:005页码:279 |
| 关键词 | S1P SphK1 SphK2 HDAC TRAF2 NF—κB信号通路 |
| ISSN号 | 1000-8217 |
| 英文摘要 | 鞘氨醇磷酸酯（Sphingosine-1-phosphate，S1P）是一种存在于细胞中具有生物活性的脂质信使，关于这类脂质信使在核内如何调控基因表达及在细胞质中如何调控NF—κB信号通路机制尚未明确。国家自然科学基金项目承担者、上海药物研所罗成副研究员与美国弗吉尼亚联邦大学Sarah Spiegel教授开展合作研究，在该领域研究连续取得重大突破。2009年9月，该研究团队在《科学》（Science）杂志首次提出S1P是一种组蛋白去乙酰化酶（Histoned eacetylase，HDAC）内源性生理调节因子，HDAC是S1P在核内的直接作用靶标，S1P通过调控HDAC，进而达到调控基因表达的功能。2010年6月24日，该团队在《自然》（Nature）杂志上阐明了S1P在NF—κB信号通路上的调控机制，即TRAF2是S1P在胞内的一个新靶点，S1P是人们一直在探索的激活TRAF2的E3泛素连接酶活性的辅助因子，该研究提供了一个RIP1上K63位多聚泛素化调节的新模式，并且阐明了SphK1及其产物S1P在TNF—α信号通路和经典的NF—κB信号通路中的关键作用。S1P在调控基因表达和TNF—α信号通路和经典的NF—κB信号通路中的关键作用的新机制将为发展新型HDAC抑制剂，开发抗肿瘤、炎症及免疫疾病的新型药物提供新的关键线索。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/282902]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 叶飞,孔祥谦,罗成. 鞘氨醇磷酸酯调控机制的研究进展[J]. 中国科学基金,2010,000(005):279. |
| APA | 叶飞,孔祥谦,&罗成.(2010).鞘氨醇磷酸酯调控机制的研究进展.中国科学基金,000(005),279. |
| MLA | 叶飞,et al."鞘氨醇磷酸酯调控机制的研究进展".中国科学基金 000.005(2010):279. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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