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盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性

文献类型:期刊论文

作者樊继涛2; 曹海强1; 刘泽莹3; 李亚平2; 陈伶俐1
刊名中国医药工业杂志
出版日期2013
卷号44期号:6页码:576
关键词盐酸伊立替康 脂质体 制备 硫酸铵梯度法 体外抗肿瘤活性
ISSN号1001-8255
英文摘要采用硫酸铵梯度法制得了平均粒径为(45.3±12.6)nm、包封率为(93.8±0.7)%的盐酸伊立替康脂质体。制品在pH7.4磷酸盐缓冲液中约120 h释放完全,提示其具有缓释作用。体外细胞毒性试验显示,制品在较高浓度(25μg/ml以上)对人结肠癌细胞株HT-29的抑制作用稍优于游离药物,IC_(50)分别为28.1和33.0μg/ml。细胞凋亡试验表明,30μg/ml的脂质体和游离药物均能诱导HT-29细胞的凋亡,与游离药物相比,脂质体具有更强的凋亡诱导效果。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/283236]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.中国科学院上海药物研究所
2.江苏大学
3.华东理工大学
推荐引用方式
GB/T 7714
樊继涛,曹海强,刘泽莹,等. 盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性[J]. 中国医药工业杂志,2013,44(6):576.
APA 樊继涛,曹海强,刘泽莹,李亚平,&陈伶俐.(2013).盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性.中国医药工业杂志,44(6),576.
MLA 樊继涛,et al."盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性".中国医药工业杂志 44.6(2013):576.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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