扎那米韦的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 金薇西1; 赵庆杰2 ; 赖庆林2; 韦亚兵1
|
| 刊名 | 中国医药工业杂志
 |
| 出版日期 | 2007 |
| 卷号 | 038期号:005页码:321 |
| 关键词 | 扎那米韦 抗病毒药 神经氨酸酶抑制剂 合成 |
| ISSN号 | 1001-8255 |
| 英文摘要 | Ｎ-乙酰基-D-神经氨酸经酯化、酰化、环合、用三甲基硅叠氮立体选择性引入4-叠氮基，得到关键中间体7，8，9-三-O-乙酰基-N-乙酰基-2，4-二脱氧-2，3-脱氢-4α-叠氮基-D-神经氨酸甲酯，再经还原、与1-脒基吡唑盐酸盐反应引入4-胍基后水解，制得抗病毒药扎那米韦，总收率15％。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/283412]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.南京工业大学 2.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 金薇西,赵庆杰,赖庆林,等. 扎那米韦的合成[J]. 中国医药工业杂志,2007,038(005):321. |
| APA | 金薇西,赵庆杰,赖庆林,&韦亚兵.(2007).扎那米韦的合成.中国医药工业杂志,038(005),321. |
| MLA | 金薇西,et al."扎那米韦的合成".中国医药工业杂志 038.005(2007):321. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。