诺美孕酮逆转乳腺癌耐药细胞株多药耐药性的研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 李杰3; 许良中1; 何开玲1; 郭伟剑3; 朱雄增1; 郑云红2; 夏鹏1 |
| 刊名 | 中华肿瘤杂志
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| 出版日期 | 2002 |
| 卷号 | 024期号:002页码:129 |
| 关键词 | 诺美孕酮 多药耐药 乳腺癌 耐药细胞株 |
| ISSN号 | 0253-3766 |
| 英文摘要 | 目的 研究诺美孕酮（NOM）对乳腺癌耐药细胞株（MCF7／ADR）多药耐药性（MDR）的影响，探讨其调节机制。方法 应用MTT法，研究NOM对MCF7／ADR药物敏感性的影响。采用半定量逆转录聚合酶联反应（RT－PCR）和免疫细胞化学染色，分析耐药基因MDR1、谷胱甘肽S转移酶Pi(GSTπ）、拓扑异构酶Ⅱα（Topo Ⅱα)和多药耐药相关蛋白（MRP）表达的变化。通过流式细胞技术观察NOM对MCF7／ADR细胞内药物积累和细胞周期的影响。结果 NOM对MCF7／ADR的MDR具有明显的逆转作用，在20，10和5μmol/L浓度时的逆转倍数分别为21，12和8倍，逆转强度明显高于前身化合物甲地孕酮，而与维拉帕米相当。5μmol/L NOM处理MCF7／ADR后，MDRI的mRNA表达水平明显降低，呈现时间依赖性变化；P糖蛋白（P－gp)和GSTπ蛋白的变化符合相应mRNA表达的变化；MRP和Topo Ⅱα基因表达未见明显变化。用NOM 20，10和5μmol/L分别处理2h后，ADR在细胞内的积累分别增加到2．7倍、2．3倍和1．5倍。同时，NOM可明显加强ADR对MCF7／ADR细胞在G2M期的阻滞作用。结论 NOM具有较强的逆转MCF7／ADR细胞MDR的作用，其逆转机制为多种途径，包括时间依赖性下调MDRI和GSTπ基因的表达，增加细胞内药物积累，加强ADR对MCF7／ADR在G2M期的阻滞作用等。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/283416]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.复旦大学 2.中国科学院上海药物研究所 3.上海交通大学 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李杰,许良中,何开玲,等. 诺美孕酮逆转乳腺癌耐药细胞株多药耐药性的研究[J]. 中华肿瘤杂志,2002,024(002):129. |
| APA | 李杰.,许良中.,何开玲.,郭伟剑.,朱雄增.,...&夏鹏.(2002).诺美孕酮逆转乳腺癌耐药细胞株多药耐药性的研究.中华肿瘤杂志,024(002),129. |
| MLA | 李杰,et al."诺美孕酮逆转乳腺癌耐药细胞株多药耐药性的研究".中华肿瘤杂志 024.002(2002):129. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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