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千金藤啶碱的全合成

文献类型:期刊论文

作者娄媛媛1; 李剑峰2; 韦亚兵1
刊名中国药物化学杂志
出版日期2009
卷号000期号:005页码:361
关键词工艺改进 千金藤啶碱 精神分裂症 Bischler-Napieralski环合
ISSN号1005-0108
英文摘要目的合成天然产物千金藤啶碱(SPD)。方法以3-羟基-4-苄氧基苯乙酸为原料,经内酯化、甲基化得到7-苄氧基-8-甲氧基苯并二氢异吡喃-3-酮(3),化合物3与3-甲氧基-4-苄氧基苯乙胺缩合得酰胺衍生物N-(4-苄氧基-3-甲氧基苯乙基)-2-(4-苄氧基-2-羟甲基-3-甲氧基苯基)乙酰胺(5),5经Bischler-Napieralski环合、硼氢化钠还原得2,10-二苄氧基-3,9-二甲氧基-5,8,13,13a-四氢-6H-二苯并a,g喹嗪(6),6经Raney-Ni催化氢化脱苄基得到千金藤啶碱。结果与结论该合成路线较短,操作简单,反应条件温和,成本较低,且在保证收率的前提下避免了高危险性的重氮甲烷的使用,目标化合物SPD及中间体的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/283501]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.南京工业大学
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
娄媛媛,李剑峰,韦亚兵. 千金藤啶碱的全合成[J]. 中国药物化学杂志,2009,000(005):361.
APA 娄媛媛,李剑峰,&韦亚兵.(2009).千金藤啶碱的全合成.中国药物化学杂志,000(005),361.
MLA 娄媛媛,et al."千金藤啶碱的全合成".中国药物化学杂志 000.005(2009):361.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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