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大分子药物的吸收分布代谢排泄和毒性特征及药代模型的应用

文献类型:期刊论文

作者张翠锋1; 谢海棠1; 潘国宇2
刊名药学学报
出版日期2016
卷号51期号:8页码:1202
关键词大分子药物 药代动力学 模型 单克隆抗体
ISSN号0513-4870
DOI10.16438/j.0513-4870.2015-1153
英文摘要近年来,大分子药物受到越来越多的关注,如单克隆抗体等,已成为21世纪药物研发中最具发展前景的领域之一。由于结构的差异,与小分子药物相比,大分子药物在体内具有不同的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)过程(ADMET),这导致大分子药物具有与小分子药物不同的药代特征,药代模型在大分子药物的研发和临床应用中也发挥着越来越重要的作用。对于大分子药物的药代动力学特征和模型拟合,须具体药物具体分析,本文就大分子的ADMET特征以及在PK模型中的应用展开综述。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/283558]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.皖南医学院
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
张翠锋,谢海棠,潘国宇. 大分子药物的吸收分布代谢排泄和毒性特征及药代模型的应用[J]. 药学学报,2016,51(8):1202.
APA 张翠锋,谢海棠,&潘国宇.(2016).大分子药物的吸收分布代谢排泄和毒性特征及药代模型的应用.药学学报,51(8),1202.
MLA 张翠锋,et al."大分子药物的吸收分布代谢排泄和毒性特征及药代模型的应用".药学学报 51.8(2016):1202.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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