选择性RXR配体的研究进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 梅江华; 王明伟
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| 刊名 | 药学学报
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| 出版日期 | 2005 |
| 卷号 | 040期号:004页码:294 |
| 关键词 | 维甲类化合物 类维甲酸受体 选择性RXR配体 |
| ISSN号 | 0513-4870 |
| 英文摘要 | 维甲类化合物(retinoids，即维生素A衍生物之统称)通过激活相应的类维甲酸受体调控特定基因的转录活性，从而产生调节细胞增殖、分化和凋亡(apoptosis)等多种生物学效应。因此，维甲类化合物对抗癌药物的研究具有重要的意义。天然的全反式维甲酸(ATRA)、13-顺式维甲酸(13-cis—RA)、 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/284165]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 梅江华,王明伟. 选择性RXR配体的研究进展[J]. 药学学报,2005,040(004):294. |
| APA | 梅江华,&王明伟.(2005).选择性RXR配体的研究进展.药学学报,040(004),294. |
| MLA | 梅江华,et al."选择性RXR配体的研究进展".药学学报 040.004(2005):294. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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